La tasa de mortalidad se refiere a la proporción de personas o animales que mueren de una enfermedad al número total de pacientes o animales que padecen la enfermedad dentro de un determinado período de tiempo, que se utiliza para describir la gravedad de una enfermedad en particular. En el 4 de febrero, la CNS anunció que antes de las 24:00 del 3 de febrero, la tasa de mortalidad de COVID-19 en China había sido controlada en 2.1%, que era más baja que la de SARS (con una tasa de mortalidad global de 11% ) y superior a la de H1N1 (1% -1.5%). En la noche del 24 de febrero, la Misión Conjunta OMS-China sobre COVID-19 anunció en su conferencia de prensa que, aproximadamente el 80% de los pacientes confirmados por laboratorio tenían enfermedades leves a moderadas, el 13.8% tenían enfermedades graves y el 6.1% eran críticos, y la tasa de mortalidad en China fue de 3% a 4%, 0.7% sin contar la de Wuhan; y a partir del 20 de febrero, la edad promedio de los casos confirmados fue de 51 a?os, con 80% de los casos con edades entre 30-69 a?os, y 78% de ellos eran de Hubei.

Con la medicina tradicional china, el fosfato de cloroquina, la terapia de plasma convaleciente adoptada en las pautas de diagnóstico y tratamiento, y con Favipiravir, Remdesivir y otros medicamentos en la fase de ensayo clínico, se ha logrado progresos continuos en el tratamiento de COVID-19. Xu Nanping, viceministro de Ciencia y Tecnología, dijo que la vacuna se está desarrollando actualmente en múltiples enfoques, algunos de los cuales han entrado en fases de pruebas en animales y se enviarán a ensayos clínicos lo más pronto en la segunda mitad de abril.

病死率

病死率是指在一定時期內，因患某種疾病死亡的人或動物數量占患病人或動物總數的比例，用于描述某種特定疾病的嚴重程度。2020年2月4日，國家衛生健康委宣布，截至2月3日晚24時，新冠肺炎全國病死率控制在2.1%，病死率低于SARS（全球病死率近11%），高于甲流（1%~1.5%）。2月24日晚，中國—世界衛生組織新冠肺炎聯合專家考察組在新聞發布會上表示，新冠肺炎的輕癥、重癥、危重三類患者分別在80%、13%和6%左右，全國病死率約在3%~4%之間，除武漢之外，全國病死率為0.7%；截至2月20日，新冠肺炎確診病例平均年齡為51歲，80%的病例年齡在30歲至69歲之間，78%的病例來自于湖北。

隨著中醫藥、磷酸氯喹、恢復期血漿治療納入診療方案，法匹拉韋、瑞德西韋等藥物進入臨床試驗階段，新冠肺炎治療不斷取得多項進展。科技部副部長徐南平表示，目前正在多路線部署疫苗研發，部分已進入動物試驗階段，最快將于4月下旬申報臨床試驗。